És adequat per a la producció de fàrmacs sòlids altament tòxics, altament actius i altament al·lergènics, i ha d'arribar a la contenció OEB4 i OEB5 per minimitzar els perills dels operaris durant el procés de producció i l'impacte en el medi ambient.
L'equip compleix amb la versió 2010 de les normes GMP de la Xina, GMP europeu i FDA, i compleix els requisits d'estanquitat de l'OEB, per tal de minimitzar els danys del producte als contactes de l'equip;
Directrius estàndard d'EHS de referència per a la indústria farmacèutica xinesa (2020);Límits d'exposició laboral per a factors perillosos en el lloc de treball